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    為評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系運(yùn)行的符合性和有效性，保證為客戶提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，根據(jù)公司工作計(jì)劃，藥玻公司8月16日至18日組織完成了藥玻公司2016年質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核。
    此次內(nèi)部審核是以ISO 9001：2008標(biāo)準(zhǔn)、晶華藥�！顿|(zhì)量手冊(cè)》和相關(guān)的規(guī)章制度等文件作為審核依據(jù)，以檢查本公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO 9001:2008標(biāo)準(zhǔn)及公司《質(zhì)量手冊(cè)》的要求，公司質(zhì)量管理體系是否得到有效實(shí)施和保持為內(nèi)容，審核了公司12個(gè)職能部門。
     8月16日,在現(xiàn)場(chǎng)審核之前，審核組召開了預(yù)備會(huì)議，對(duì)內(nèi)審時(shí)需要注意的問(wèn)題和著重需要檢查的條款做了具體明示，并對(duì)現(xiàn)場(chǎng)審核進(jìn)行了部署，明確具體分工。
     本次內(nèi)部審核，按照體系標(biāo)準(zhǔn)和體系文件的要求進(jìn)行，采取抽查為主、現(xiàn)場(chǎng)詢問(wèn)為輔的方式，通過(guò)查記錄、看現(xiàn)場(chǎng)，抽查有關(guān)文件、資料、記錄以及顧客反饋信息及處理記錄，有效地避免了工作形式化。審核過(guò)程中，審核人員本著客觀、公正的立場(chǎng)，以客觀事實(shí)為依據(jù)，收集符合性的證據(jù)，及時(shí)指出發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題和存在的不足，并就質(zhì)量管理體系實(shí)施、改進(jìn)建議等情況進(jìn)行了內(nèi)部溝通交流。
    質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核是一個(gè)隨機(jī)抽樣的過(guò)程，在質(zhì)量?jī)?nèi)審末次總結(jié)會(huì)上，副總陳有剛要求高度重視內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，認(rèn)真查找原因并制定糾正措施，舉一反三地實(shí)施整改，并通過(guò)持續(xù)改進(jìn)來(lái)推進(jìn)管理時(shí)效，把管理體系提到一個(gè)新的高度，為公司經(jīng)營(yíng)上臺(tái)階奠定更加堅(jiān)固的基礎(chǔ)。   

焦芳芳