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    為評價質(zhì)量管理體系運行是否符合有效，保證為客戶提供符合標準的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，根據(jù)公司工作計劃，藥玻公司于1月13日至14日組織完成了藥玻公司2015年質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核。
    內(nèi)審以ISO 9001：2008標準、JHYB/Q01《質(zhì)量手冊》和相關(guān)的規(guī)章制度等文件為審核依據(jù)，以檢查公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO 9001:2008標準及公司《質(zhì)量手冊》要求，公司質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持為內(nèi)容，審核了公司12個職能部門。
    場審核前，審核組于1月13日召開了預備會議，對內(nèi)審需要注意問題和著重需要檢查條款做了具體明示，并對現(xiàn)場審核進行了部署，明確具體分工。
    內(nèi)部審核，采用分組交叉、現(xiàn)場審核的模式，兩個小組共14名成員。審核按照體系標準和體系文件的要求進行，采取抽查為主、現(xiàn)場詢問為輔的方式，通過查記錄、看現(xiàn)場，抽查有關(guān)文件、資料、記錄以及顧客反饋信息及處理記錄，有效地避免了工作形式化。審核過程中，本著客觀、公正的立場，以客觀事實為依據(jù)，收集符合性的證據(jù)，審核人員及時指出發(fā)現(xiàn)的問題和存在的不足，并就質(zhì)量管理體系實施、改進建議等情況進行了內(nèi)部溝通交流。審核共進行了88項質(zhì)量活動，其中不符合項4項、建議項4項。審核結(jié)論為質(zhì)量管理體系運行基本有效。  

 潘 兵