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晶華藥玻順利通過華北制藥質(zhì)量審計
【 來源:晶華人 】 【 發(fā)布時間:2013-08-13 】 【 字體:

    近期,華北制藥質(zhì)量管理部、華民藥業(yè)分公司101車間主任等領導專程來到晶華藥玻公司進行了為期一天的實地考察,并進行年度供應商質(zhì)量審計。藥?偨(jīng)理熱情接待,生產(chǎn)副總陪同。
  華北制藥一行首先參觀了藥玻生產(chǎn)車間,當他們看到寬敞、明亮、整潔的生產(chǎn)現(xiàn)場、擦拭清新的生產(chǎn)設備和整齊劃一的貨物擺放時,紛紛發(fā)出贊美之聲。到了專門為華北制藥生產(chǎn)7A西林瓶的生產(chǎn)線時,他們仔細詢問了產(chǎn)品配料過程、生產(chǎn)工藝流程和產(chǎn)能情況,我們給予了詳細解答。隨后,華北制藥一行重點查看了在線產(chǎn)品質(zhì)量控制的各個環(huán)節(jié),特別是西林瓶電腦檢測系統(tǒng),看到現(xiàn)代化的檢測裝置,他們表示在這樣一個系統(tǒng)化、環(huán)環(huán)相扣的控制模式下,產(chǎn)品質(zhì)量絕對有保證。
  在進行完實地考察后,在會議室,華北制藥一行對公司軟件設施進行了審核,包括生產(chǎn)許可證、藥品注冊批件、質(zhì)量管理體系圖、年度培訓計劃、質(zhì)檢人員操作規(guī)程、產(chǎn)品檢驗標準、批生產(chǎn)、檢驗記錄等,在整個資料審核過程和交流會談中,華北制藥一行向我們提出了許多寶貴的意見,我們都一一記錄下來。公司領導表示,會以藥廠新版GMP認證的要求去控制每一個細節(jié),本著長期合作、中肯積極的態(tài)度高度重視藥廠的每一個要求,盡全力做好一切質(zhì)量改進工作。雙方在友好、快樂的氛圍中結束了會談,并當場填寫了供應商質(zhì)量審計調(diào)查表,晶華藥玻被列為合格供應商,審計結果順利通過。
  華北制藥是藥玻公司的主要大客戶,7A西林瓶年用貨量6億只左右,多年來雙方合作一直比較順利。通過此次質(zhì)量審計,藥玻公司現(xiàn)代化的硬件設施、精細化的管理方式和質(zhì)量管理體系良好的運行狀況都增強了客戶與我們繼續(xù)加強合作的信心。我們也會以此為契機,不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量,為雙方合作創(chuàng)造更加廣闊的空間。

趙玉云

添加時間:2013-08-13  瀏覽次數(shù):4302
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