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    為評價質(zhì)量管理體系運行的符合性和有效性，保證為客戶提供符合標準要求的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，根據(jù)公司工作計劃，藥玻公司8月16日至18日組織完成了藥玻公司2016年質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核。
    此次內(nèi)部審核是以ISO 9001：2008標準、晶華藥�！顿|(zhì)量手冊》和相關(guān)的規(guī)章制度等文件作為審核依據(jù)，以檢查本公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO 9001:2008標準及公司《質(zhì)量手冊》的要求，公司質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持為內(nèi)容，審核了公司12個職能部門。
     8月16日,在現(xiàn)場審核之前，審核組召開了預(yù)備會議，對內(nèi)審時需要注意的問題和著重需要檢查的條款做了具體明示，并對現(xiàn)場審核進行了部署，明確具體分工。
     本次內(nèi)部審核，按照體系標準和體系文件的要求進行，采取抽查為主、現(xiàn)場詢問為輔的方式，通過查記錄、看現(xiàn)場，抽查有關(guān)文件、資料、記錄以及顧客反饋信息及處理記錄，有效地避免了工作形式化。審核過程中，審核人員本著客觀、公正的立場，以客觀事實為依據(jù)，收集符合性的證據(jù)，及時指出發(fā)現(xiàn)的問題和存在的不足，并就質(zhì)量管理體系實施、改進建議等情況進行了內(nèi)部溝通交流。
    質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核是一個隨機抽樣的過程，在質(zhì)量內(nèi)審末次總結(jié)會上，副總陳有剛要求高度重視內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的問題，認真查找原因并制定糾正措施，舉一反三地實施整改，并通過持續(xù)改進來推進管理時效，把管理體系提到一個新的高度，為公司經(jīng)營上臺階奠定更加堅固的基礎(chǔ)。   

焦芳芳